2019年1月，國家癌症中心發佈了最新一期的全國癌症統計數據報告：女性發病首位為乳腺癌，每年發病約為30.4萬。我國僅2015年新髮乳腺癌病例就已高達27.2萬，死亡病例數約7.1萬。其中，在新髮乳腺病例中有3%-10%的女性在確診時，就有遠處轉移。即便是在早期乳腺癌患者中，也有30%-40%可發展為晚期乳腺癌，且5年生存率僅為20%。乳腺癌不僅嚴重威脅患者的生命健康，同時也給社會和家庭帶來沉重的負擔。
如何有效防治乳癌已成為廣大女性的擔憂，基因檢測已成為乳癌防治的首選！
乳癌基因檢測意義重大
| 及早瞭解乳癌的發病風險 | * 基因檢測通過檢測與乳腺癌相關的位點，能夠評估出乳腺癌的遺傳風險度。 |
| 輔助乳腺疾病的診斷 | * 在和實際的治療過程中，可以協助臨床診斷、指導治療選擇、輔助監測疾病復發和耐藥、預估生存期等。 |
| 有效預防乳癌 | * 根據報告解讀，可及早規避誘發乳癌的危險因素，指導健康生活（保持心態平和，維持內分泌相對平衡，均衡膳食，避免不良環境等），從而延緩或阻止乳癌的發生。 |
| 指導合理用藥 | * 尤其是雌激素相關藥物的安全使用。 |
| 幫助預測後代患病風險 | * 約15%-20%乳腺癌患者有家庭遺傳史。 |
基因檢測有效降低患癌風險
2013年5月，有6個孩子的好萊塢女星兼導演安吉麗娜·朱莉通過基因檢測得知，自己遺傳攜帶了乳腺癌易感基因BRCA1，使得她患乳腺癌幾率高達87%，患卵巢癌幾率50%，同時她的母親和姨媽先後因乳腺癌不幸去世。因此，朱莉分別於2014年4月主動接受了雙乳切除手術，將患乳癌風險從87%降到5%，並在《紐約時報》勇敢撰文喚起了更多女性對自身乳腺健康的關注。
攜乳癌基因一定會患乳癌嗎？
乳癌基因攜帶者未必會患乳癌，但會增加患癌症的風險。比如BRCA突變使您患乳腺癌的風險增加8到10倍；對於卵巢癌，它增加了約20倍，黑素瘤風險增加了兩倍。若有家庭遺傳史，則應儘早進行乳癌基因檢測，尤其是直系親屬中有高危標準的乳腺癌患者（雙側發病，發病年輕）。
特別說明：人人體內都有原癌基因，絕不是人人體內都有癌細胞！基因檢測人人都有必要！
哪些人最值得做乳癌基因檢測？
- 有乳腺癌家族史者，尤其是直系母性親屬患有乳腺癌者。
- 有乳腺病史者（如增生、纖維瘤等）。
- 內分泌異常者：月經初潮年齡早（<12歲）、月經紊亂、閉經年齡遲（>54歲）、多次人工流產、未生育未哺乳或初產年齡大（>35歲）者。
- 生活方式不良者（如吸煙酗酒、少運動高脂肪、工作壓力大、生活不規律等）。
- 雌激素水準高者（如長期服用含雌激素類藥物）。
- 關注乳腺健康者。
如何選擇乳癌基因檢測機構？
FoundationOne CDx全方位癌症基因分析—伴隨式診斷，採用先進及全面技術進行腫瘤組織分析，突破現時癌症治療的盲點，迅速辨識突變的問題基因，癌症基因分析特點：
- 全球首個獲美國FDA核准。
- 一次過偵測324個癌症基因，避免進行多次不同檢測，浪費腫瘤樣本。
- 報告結果包括腫瘤類型與基因變異、治療建議以及臨床醫學研究及藥物資料庫數據支持，報告結果的準確度高達99％。
Foundation Medicine成立於2010年，總部及實驗室位於美國波士頓，為目前全球最大的精准醫學基因檢測公司，提供涵蓋各種癌別的基因檢測，並致力於提供最完善的癌症醫療資訊。羅氏大藥廠集團基於實現個人化醫療的長遠策略，於2015年正式並購Foundation Medicine，成為集團旗下的一家專注於精准醫學領域的公司。
目前Foundation Medicine已為超過200,000位癌症病患進行基因檢測，提供癌症用藥建議，更於2017年成為美國國家衛生研究院(National Institutes of Health, NIH)、美國臨床腫瘤醫學會(American Society of Clinical Oncology, ASCO)臨床試驗計畫之合作基因檢測公司。
FoundationOne重磅檢測專案
FoundationOne®CDx
可檢測324個基因的遺傳變異、兩個可預測免疫檢查點抑制劑療效的分析標記（MSI和TMB），覆蓋全部實體瘤（除肉瘤）、直接對應FDA批准的17個靶向治療藥物。
適用對象：適用於實體腫瘤的病患（不僅乳癌，還涵蓋多個癌腫：肺癌、大腸癌…等）
* 初次使用標靶治療前。
* 復發或轉移需尋找其他治療策略的癌症病患。
希愈——您放心的醫療機構
希愈腫瘤中心作為香港優質醫療機構，可獲Foundation Medicine的全套最新檢測方案（多方位多位點），檢測平臺設備國際領先（高精密、高靈敏度），並由國際專業基因分析師提供專業報告解讀及指導（包括但不限於疾病預防、運動營養等方面），為廣大女性提供放心、安全的檢測平臺。
